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蓝光发展回复监管问询 3D生物打印血管前景未卜

来源：上海证券报

日期：2016年12月7日

面对上交所的问询，蓝光发展承认其自诩“处于全球领先地位”的蓝光英诺3D生物打印血管技术目前尚不具备临床试验申请条件。日前，蓝光发展发布公告称，公司控股子公司四川蓝光英诺的3D生物打印血管植入恒河猴体内实验取得成功，此项成果对干细胞技术和3D生物打印技术未来临床应用具有重大意义。据公司描述，“蓝光英诺的3D生物打印血管技术处于全球领先地位”，认为3D生物打印血管市场前景广阔。今日，蓝光发展披露回复交易所问询函的公告，对交易所的相关问询作出了回复。公司直言，目前公司尚不具备临床试验的申请条件，后续临床试验申请是否获得受理、能否通过审批，再到相关技术产品上市销售，其检验、审评和审批的结果及时间等一系列环节都存在不确定性。而且，蓝光发展还透露，3D生物打印血管具有生物活性，是全新的干细胞技术的应用，经过文献检索以及相关监管机构和媒体的公开披露，截至目前在国内外未见市场销售数据、生产及使用情况的相关报道，未来该产品的商业化也存在一定的不确定性。

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